產(chǎn)品詳情
高吸水性樹脂聚丙烯鈉的制備
一、 實驗?zāi)康?/span>
1、 了解高吸水性樹脂的基本功能及其用途。
2、 了解合成聚合物類高吸水性樹脂制備的基本方法。
3、 探討反應(yīng)時間對吸水倍數(shù)的影響。
二、 實驗原理
高吸水樹脂的吸水原理:高吸水樹脂一般為含有親水基團和交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子電解質(zhì)。吸水前,高分子鏈相互靠攏纏在一起,彼此交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從而達(dá)到整體的緊固。與水接觸時,因為吸水樹脂聚丙烯酸鈉生產(chǎn)廠家含有多個親水基團,故首先進(jìn)行水潤濕,然后水分子通過毛細(xì)作用及擴散作用滲透到樹脂中,鏈的電離基團在水中電離。由于鏈同離子之間的靜電斥力而使高分子鏈伸展溶脹。由于電中性要求,反離子不能遷移到樹脂外部,樹脂內(nèi)外部溶液間的離子濃度差形成反滲透壓。水在反滲透壓的作用下進(jìn)一步進(jìn)入樹脂中,形成水凝膠。同時,樹脂本身的交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及氫鍵作用,又限制了凝膠的無限膨脹。
高吸水樹脂的吸水性受多種因素制約,歸納起來主要有結(jié)構(gòu)因素、形態(tài)因素和外界因素三個方面。結(jié)構(gòu)因素包括親水基的性質(zhì)、數(shù)量、交聯(lián)劑種類和交聯(lián)密度,樹脂分子主鏈的性質(zhì)等,樹脂的結(jié)構(gòu)與生產(chǎn)原料、制備方法有關(guān)。交聯(lián)劑的影響:交聯(lián)劑用量越大,樹脂交聯(lián)密度越大,樹脂不能充分地吸水膨脹;交聯(lián)劑用量太低時,樹脂交聯(lián)不完全,部分樹脂溶解于水中而使吸水率下降。吸水力與水解度的關(guān)系:當(dāng)水解度在60~85%時,吸收量較大; 水解度大于時,吸收量下降,其原因是隨著水解度的增加,盡管親水的羧基增多,但交聯(lián)劑也發(fā)生了部分水解,使交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)被破壞。形態(tài)因素主要指高吸水性樹脂的主品形態(tài)。增大樹脂主品的表面,有利于在較短時間內(nèi)吸收較多的水,達(dá)到較高吸水率,因而將樹脂制成多孔狀或鱗片可保證其吸水性。
外界因素主要指吸收時間和吸收液的性質(zhì)。隨著吸收時間的延長,水分由表面向樹脂產(chǎn)品內(nèi)部擴散,直至達(dá)到飽和。高吸水樹脂多為高分子電解質(zhì)。其吸水性受吸收液性質(zhì),特別是離子種類和濃度的制約。在純水中吸收能力;鹽類物質(zhì)的存在,會產(chǎn)生同離子效應(yīng),從而顯著影響樹脂的吸收能力;遇到性或堿性物質(zhì),吸水能力也會降低。電解質(zhì)濃度增大,樹脂的吸收能力下降。對于二鹽離子如,除鹽效應(yīng)外,還可能在樹脂的大分子之間羧基產(chǎn)生交聯(lián),阻礙樹脂凝膠的溶脹作用,從而影響吸水能力,因而二價金屬離子對樹脂吸水性的降低將更為顯著。
本實驗以丙烯為聚合單體,N,N-亞雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑、過鉀為引發(fā)劑聚合。
三、 實驗儀器與試劑
試劑:丙烯(AA)、N,N-亞雙丙烯酰胺(NMBA)、過鉀(K2S2O8)、試驗用純凈水, NaOH 溶液、丙烯酰胺(AM)。
儀器: 容量瓶 :250mL 、500mL、1000mL ;
移液管 :1mL、5mL、10mL
量 筒 :5mL 、20mL ;
燒 杯 : 100mL 、250mL、500ml
表面皿、玻璃棒、天平(或電子天平)、烘箱
四、 實驗步驟與方法(示意圖)
肉制品聚丙烯鈉—氯化銨防結(jié)塊劑聚丙烯鈉生產(chǎn)廠家—
聚丙烯鈉澄清劑生產(chǎn)廠家—聚丙烯鈉化妝品穩(wěn)定廠家—
—聚丙烯鈉廠家:156 175 98788—0371-6026 9418—
聚丙烯鈉鋁赤泥沉降價格—聚丙烯鈉純液母液精制價格—
化妝品分散聚丙烯鈉廠家—聚丙烯鈉味精富蛋白處理生產(chǎn)廠家—
MsoNormal" style="text-align:left;" align="left"> (一)配制溶液
1、稱取11.11g過鉀在250mL燒杯中用一定量去離子水溶解,溶解完全后移至1000ml容量瓶中加水定容,由此配制得濃度為1%的過鉀溶液。
3、稱取2.25g N,N′—亞雙丙烯酰胺(NMBA)于100ml燒杯中加入一定量的去離子水溶解,溶解完全后移至500ml容量瓶中加水定容,由此配制得濃度為0.5%的N,N′—亞雙丙烯酰胺(NMBA)溶液。
(三)、實驗步驟
1. 用量筒移取10ml丙烯于100ml燒杯中,逐漸加入40% NaOH 溶液, 使其中和度為60%~ 80%;
2. 加入去離子水稀釋至單體濃度為2% ~50%, 加入交聯(lián)劑N, N-二雙丙烯胺, 將反應(yīng)瓶置于恒溫水浴中加熱,不斷攪拌直至溶解完全;
3. 用移液管量取0.5%的交聯(lián)劑1ml加入該燒杯中攪拌均勻進(jìn)行反應(yīng), 2h后停止攪拌;
4. 將溶液倒入大面積的玻璃培養(yǎng)皿中, 然后將其放入溫度為80℃烘箱中進(jìn)行干燥, 待烘烤至成型并且不再粘手時取出,用剪刀將產(chǎn)品剪成小塊,并將剪好的小塊放在表面皿繼續(xù)放入烘箱烘烤約為3~5h,直至產(chǎn)品完全干燥。
5. 將烘干后的產(chǎn)品稱取一定量放入500ml燒杯中進(jìn)行吸水倍率及彈性的測定。
6.重復(fù)1—5步,第三步的反應(yīng)時間依次加長,分別為3h、4h、5h,記錄各自的數(shù)據(jù)如表一。

