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首頁(yè) >產(chǎn)品 >醫(yī)療器械/醫(yī)藥保養(yǎng) > 醫(yī)藥制劑> 制劑輔料>藥用級(jí)別的原輔料 產(chǎn)200多種 符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 資質(zhì)齊全

藥用級(jí)別的原輔料 產(chǎn)200多種 符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 資質(zhì)齊全

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西安晉湘藥用輔料有限公司

實(shí)名認(rèn)證 企業(yè)認(rèn)證
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詳細(xì)參數(shù)
品牌/廠(chǎng)家其他產(chǎn)品名稱(chēng)卡波姆
產(chǎn)品類(lèi)別藥用輔料,軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等加工定制
是否進(jìn)口劑型其他
經(jīng)營(yíng)模式其他執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)國(guó)標(biāo)
儲(chǔ)存方法陰涼處性狀本品為白色疏松粉末,有特征性微臭
安全性安全有效期24個(gè)月
產(chǎn)地陜西

產(chǎn)品詳情

殘留溶劑    乙酸乙酯與環(huán)己烷(生產(chǎn)工藝中使用時(shí)測(cè)定)    取本品約0.2g,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,精密加入二甲基亞砜5ml,密封,作為供試品溶液;分別取乙酸乙酯與環(huán)己烷適量,精密稱(chēng)定,用二甲基亞砜定量稀釋成每1ml中含乙酸乙酯0.2mg與環(huán)己烷0.12mg的混合溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定,用100%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱,程序升溫,起始溫度為40℃,維持3分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至120℃,維持20分鐘,再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃,維持3分鐘,再以每分鐘20℃的速率升溫至240℃,維持8分鐘;進(jìn)樣口溫度260℃;檢測(cè)器溫度260℃;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時(shí)間為90分鐘。取對(duì)照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含乙酸乙酯不得過(guò)0.5%,環(huán)己烷不得過(guò)0.3%。
  苯    取苯適量,精密稱(chēng)定,用二甲基亞砜定量稀釋制成每1ml中含苯1.0mg的溶液,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中含苯0.5μg的溶液,作為苯貯備液。取本品約250mg,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,精密加入2%氯化鈉溶液10.0ml,機(jī)械混合均勻(約30分鐘),密封,作為供試品溶液,此溶液應(yīng)在配制后3小時(shí)內(nèi)進(jìn)樣;取本品約250mg,精密稱(chēng)定,置頂空瓶中,精密加入2%氯化鈉溶液9.0ml,機(jī)械混合均勻(約30分鐘),精密加入苯貯備液1ml,機(jī)械混合均勻(約1分鐘),密封,作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,程序升溫,起始溫度為40℃,維持20分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持20分鐘;進(jìn)樣口溫度140℃,檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器,溫度250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間為60分鐘,頂空進(jìn)樣。以對(duì)照品溶液作為系統(tǒng)適用性溶液,苯的色譜峰高應(yīng)為基線(xiàn)噪音的10倍以上,連續(xù)進(jìn)樣三次,苯的峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過(guò)15%。取對(duì)照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣,供試品溶液中苯的峰面積不得大于對(duì)照品溶液中苯峰面積的一半(0.0002%)。
  丙烯酸    取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,置具塞離心管中,加水9ml,振搖2小時(shí),加50%氫氧化鈉溶液2滴,振搖,加10%氯化鈣溶液1.0ml,振搖至凝膠崩散,離心,取上清液濾過(guò),濾液作為供試品溶液;取丙烯酸対照品適量,精密稱(chēng)定,用水溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀1.36g,加水1000ml使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1)-甲醇(80:20)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)200nm。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.25%。
  干燥失重    取本品,在80℃減壓干燥1小時(shí),減失重量不得過(guò)2.0%(通則0831)。
  熾灼殘?jiān)?   取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。
  重金屬    取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
  【含量測(cè)定】取預(yù)先經(jīng)80℃減壓干燥1小時(shí)的本品約0.4g,精密稱(chēng)定,加水400ml,攪拌使溶解,加入氯化鉀2g,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.25mol/L)滴定(近終點(diǎn)時(shí),每次滴入后攪拌至少2分鐘)。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.25mol/L)相當(dāng)于11.25mg的-COOH。
  【類(lèi)別】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。
  【貯藏】密閉保存。
  【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)示本品所屬的黏度類(lèi)型(A型、B型或C型)、黏度值、測(cè)量用的儀器和參數(shù)。
  注:本品引濕性。

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