1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中烷氧基乙醇類化合物濃度的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中烷氧基乙醇類化合物濃度的測定。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GBZ159工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范
3 2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的溶劑解吸－氣相色譜法
3.1原理
空氣中的2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇用活性碳管采集，二硫化碳和水兩相溶劑解吸后進樣,經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰高或峰面積定量。
3.2儀器
3.2.1活性碳管，溶劑解吸型，100mg/50mg活性碳。進氣端用硅烷化玻璃棉固定。
3.2.2空氣采樣器，流量0～500ml/min。
3.2.3具塞離心管，10ml。
3.2.4液體快速混合器。
3.2.5微量注射器：10ml。
3.2.6氣相色譜儀，氫焰離子化檢測器。
儀器操作條件
色譜柱：2m×4mm，F(xiàn)FAP：ChromosorbWAW=10:100；
柱溫：105℃；
汽化室溫度：160℃；
檢測室溫度：160℃；
載氣（氮氣）流量：60ml/min。
3.3試劑
實驗用水為蒸餾水。
3.3.1二硫化碳，經(jīng)色譜鑒定無雜質(zhì)峰。
3.3.2FFAP，色譜固定液。
3.3.3ChromosorbWAW，色譜擔(dān)體，60～80目。
3.3.4標(biāo)準(zhǔn)溶液：于25ml容量瓶中，加少量水，準(zhǔn)確稱量后，加入3滴2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇（色譜純），再準(zhǔn)確稱量，用水稀釋至刻度，由兩次稱量之差計算溶液的濃度，為2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或2-丁氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液。此溶液可保存3個月?；蛴脟艺J可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。
3.4樣品的采集、運輸和保存
現(xiàn)場采樣按照GBZ159執(zhí)行。
3.4.1短時間采樣：在采樣點，打開活性碳管兩端，以300ml/min流量采集15min空氣樣品。
3.4.2長時間采樣：在采樣點，打開活性碳管兩端，以50ml/min流量采集2～8h空氣樣品。
3.4.3個體采樣：在采樣點，打開活性碳管兩端，佩戴在采樣對象的前胸上部，進氣口盡量接近呼吸帶，以50ml/min流量采集2～8h空氣樣品。
采樣后，立即封閉活性碳管兩端，置清潔的容器內(nèi)運輸保存。室溫下至少可保存14d。
3.5分析步驟
3.5.1對照試驗：將活性碳管帶至現(xiàn)場，除不連接采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。
3.5.2樣品處理：將采過樣的前后段活性碳分別倒入兩只裝有2.0ml水的具塞離心管中，各加2.0ml二硫化碳，封閉后，在液體快速混合器上混合2min。分層后，解吸液供測定。若濃度超過測定范圍，稀釋后測定。
3.5.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取5只具塞離心管，用水稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0、100、200、400、和1000mg/ml2-甲氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列，0、200、400、800和2000mg/ml2-乙氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列，0、150、300、600和1500mg/ml2-丁氧基乙醇標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài)，分別進樣1.0ml，測定各標(biāo)準(zhǔn)系列。每個濃度重復(fù)測定3次。以測得的峰高或峰面積分別對2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇濃度（mg/ml）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3.5.4樣品測定：用測定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測定樣品和空白對照的解吸液，2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇取1.0ml水層進樣，2-丁氧基乙醇分別取1.0ml水層和二硫化碳層進樣測定；測得的樣品峰高或峰面積減去空白對照的峰高或峰面積值后，由標(biāo)準(zhǔn)曲線得2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇濃度（mg/ml）。
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