據(jù)美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）官方網(wǎng)站11日消息稱，該機(jī)構(gòu)首次批準(zhǔn)利用人工智能（AI）技術(shù)的醫(yī)療設(shè)備上市銷售。該軟件程序名為“IDx——DR”，將用于篩查糖尿病性視網(wǎng)膜病變，其無(wú)需人類臨床醫(yī)生的分析，就能生成診斷結(jié)果。

　　糖尿病患者胰島素代謝異常，會(huì)引起眼組織、神經(jīng)及血管微循環(huán)改變，造成眼部功能損壞。糖尿病性視網(wǎng)膜病變是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一，也是主要的致盲眼病之一。

　　FDA發(fā)布的公告稱，“IDx——DR”是美國(guó)首款獲批的無(wú)需臨床醫(yī)生分析即可給出結(jié)果的醫(yī)療設(shè)備，該軟件利用人工智能算法，可對(duì)拓普康NW400相機(jī)拍攝的視網(wǎng)膜圖像進(jìn)行分析。

　　醫(yī)生給受檢測(cè)者視網(wǎng)膜拍照后，將圖像上傳到裝有該軟件的云服務(wù)器上，如圖像質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，軟件會(huì)自動(dòng)分析后生成結(jié)果。該軟件可向醫(yī)生提供以下兩種結(jié)果之一：“檢出輕度以上糖尿病性視網(wǎng)膜病變，請(qǐng)咨詢眼科醫(yī)生”，或者“未檢出輕度以上糖尿病性視網(wǎng)膜病變，請(qǐng)?jiān)谖磥?lái)12個(gè)月中重新檢測(cè)”。

　　根據(jù)900名糖尿病患者的臨床測(cè)試，對(duì)于有輕度以上糖尿病性視網(wǎng)膜病變者，該人工智能軟件的判斷正確率為87.4%；而對(duì)于沒(méi)有輕度以上糖尿病性視網(wǎng)膜病變者，軟件判斷正確率為89.5%。

　　FDA醫(yī)療設(shè)備與放射衛(wèi)生中心眼耳鼻喉部主任瑪爾維娜·埃德?tīng)柭硎?，目前糖尿病患者?shù)量相當(dāng)巨大，對(duì)他們進(jìn)行糖尿病性視網(wǎng)膜病變?cè)缙谠\斷十分重要，可大約50%的患者并不會(huì)每年看眼科醫(yī)生，而這款人工智能軟件允許患者在初級(jí)的社區(qū)診所就能得到有效篩查。

　　FDA表示，未來(lái)，他們將繼續(xù)促進(jìn)安全有效的數(shù)字醫(yī)療設(shè)備走上實(shí)用化道路。